Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd ја прифати официјалната инспекција за усогласеност со GMP од јапонската PMDA од 8.25 до 8.26 во 2022 година.Експертите на инспекцискиот тим спроведоа сеопфатна проверка на системот за управување со квалитетот на Deebio, системот за управување со производството, работењето на лице место, лабораторискиот менаџмент, поврзаните придружни објекти и опрема и одржувањето на јавните системи.
 
Преку инспекцијата, експертите на инспекцискиот тим едногласно го потврдија и високо го препознаа системот за управување со квалитетот на GMP на Deebio.Конечно, Deebio успешно ја помина официјалната GMP сертификација на јапонската PMDA!

PMDA (Агенција за фармацевтски и медицински помагала) е јапонска агенција одговорна за технички преглед на лекови и медицински помагала.Функционално е сличен на FDA во САД и NMPA во Кина.

Deebio го помина сертификатот EU-GMP и кинески GMP.Успешното полагање на јапонската сертификација PMDA означува етапна победа во глобалната стратегија на Deebio!